Certificació CE i certificació FDA

La certificació CE, que es limita als requisits bàsics de seguretat dels productes que no posen en perill la seguretat dels humans, els animals i les mercaderies, en lloc dels requisits generals de qualitat, la directiva harmonitzada només estipula els requisits principals, que són tasques estàndard. Per tant, el significat exacte és: la marca CE és una marca de seguretat en lloc d’una marca de qualitat. És el "principal requisit" que forma el nucli de la Directiva Europea.

La marca "CE" és una marca de certificació de seguretat i es considera un passaport perquè els fabricants obrin i entrin al mercat europeu. CE és la Unificació Europea (CONFORMITE EUROPEENNE).

La marca "CE" al mercat de la UE és una marca de certificació obligatòria. Tant si es tracta d’un producte produït per una empresa dins de la UE com d’un producte produït per un altre país, si s’ha de circular lliurement al mercat de la UE, s’ha d’afegir amb la marca "CE" per indicar que el producte compleix amb el requisits bàsics de la directiva de la UE "Nou mètode de coordinació i normalització". Aquest és un requisit obligatori imposat als productes per la legislació de la UE.

L’Administració dels aliments i drogues dels Estats Units (Food and Drug Administration) s’abreuja com a FDA, que és una de les agències executives establertes pel govern dels Estats Units al Departament de Salut i Serveis Humans (DHHS) i al Departament de Salut Pública (PHS). . Com a agència de gestió científica, la FDA té la responsabilitat de garantir la seguretat dels aliments, cosmètics, drogues, agents biològics, equipament mèdic i productes radioactius produïts o importats als Estats Units. És una de les agències federals més antigues que té com a principal funció protegir els consumidors.